问答题简答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?
参考答案 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处
一、未标明有效期或者...

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参考答案省级政府卫生行政部门;省级政府药品监督管理部门
2由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有() A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品
3我国药品的发明专利有效期自()起计算。 A.申请日
B.公告日
C.批准日
D.完成日
5不属于药品生产企业产品质量管理文件的有() A.批生产记录
B.批检验记录
C.产品质量稳定性考察
D.药品的申请和审批文件